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HK-2 cells

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155008
    PROTAC HK2 Degrader-1
    1 篇文献验证

    		 Hexokinase Cancer
    PROTAC HK2 Degrader-1 是靶向 Hexokinase 2 (HK2) 的 PROTAC。PROTAC HK2 Degrader-1 由 Hexokinase 2 (HK2) 抑制剂 Lonidamine (HY-B0486)，CRBN 配体 Thalidomide (HY-14658) 组成。PROTAC HK2 Degrader-1通过泛素-蛋白酶体系统形成一个三元复合体降解 Hexokinase 2 (HK2) 蛋白诱导线粒体损伤，引发细胞焦亡 (pyroptosis)。PROTAC HK2 Degrader-1 能有效抑制乳腺肿瘤的生长，并减少 Cisplatin (HY-17394) 的结肠副作用。可用于乳腺癌的研究。
    PROTAC HK2 Degrader-1
  • HY-130437
    p-nitro-Pifithrin-α

    		MDM-2/p53 TGF-β Receptor Caspase Infection Metabolic Disease
    p-nitro-Pifithrin-α 是一种细胞可渗透的 pifithrin-α 类似物，是一种有效的 p53 抑制剂。p-nitro-Pifithrin-α 抑制 HK-2 细胞中 p53 介导的 TGF-β1 表达。p-nitro-Pifithrin-α 可抑制寨卡病毒株引起的 caspase-3 的活化。p-nitro-Pifithrin-α 可减轻高脂肪饮食小鼠的脂肪变性和肝损伤。
    p-nitro-Pifithrin-α
  • HY-N1960
    Ophiopogonin A

    		Apoptosis Inflammation/Immunology
    麦冬皂苷A Ophiopogonin A 是一种存在于 Ophiopogon japonicus 中的类固醇。Ophiopogonin A 剂量依赖性地抑制失血性休克 (HS) 诱导的组织损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Ophiopogonin A 剂量依赖性地促进 HS 肾组织和缺氧处理的 HK-2 细胞中 ERK 的磷酸化。
    Ophiopogonin A
  • HY-156368
    RIPK3-IN-4

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK3-IN-4 (Compound 42) 是一种 RIPK3 抑制剂。RIPK3-IN-4 抑制 HK-2 细胞损伤、坏死性凋亡 (necroptosis) 和炎症反应。RIPK3-IN-4 可减少急性肾损伤中 (Cisplatin (HY-17394)) 和 I/R 诱导的肾损伤、炎症反应和坏死性凋亡。
    RIPK3-IN-4
  • HY-156276
    SP4e

    		PPAR Metabolic Disease
    SP4e 是 PPAR-γ 的激活剂，在 HK-2 细胞中的 EC50 为 739 nM。SP4e 降低瑞士白化病小鼠血糖水平和脂质过氧化，增加谷胱甘肽水平和过氧化氢酶活性。
    SP4e
  • HY-156277
    SP4f

    		PPAR Metabolic Disease
    SP4f 是 PPAR-γ 的激活剂，在 HK-2 细胞中的 EC50 为 826 nM。SP4f 降低瑞士白化病小鼠血糖水平和脂质过氧化，增加谷胱甘肽水平和过氧化氢酶活性。
    SP4f
  • HY-N10760
    2a,3a,23-Trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid

    		Others Metabolic Disease
    2a,3a,23-三羟基-12,20(30)-二烯-28-酸 2a,3a,23-Trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid (化合物 3) 是一种三萜类化合物，可以显着降低高糖和 TGF-b1 诱导的 HK-2 细胞中纤连蛋白的水平，在 10 μM 时的抑制率为 27.66%。
    2a,3a,23-Trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid
  • HY-126710
    OU749

    		Others Cancer
    OU749 是一种有效的 γ-谷氨酰转肽酶 (γ-glutamyl transpeptidase (GGT) 抑制剂，Ki值为 17.6 µM。OU749 具有细胞毒性。
    OU749
  • HY-N0401B
    (E)-Ligustilide

    		Others Metabolic Disease
    (E)-Ligustilide 是从当归中分离得到的，具有肾脏保护作用。
    (E)-Ligustilide
  • HY-155751
    HMGB1-IN-1

    		Interleukin Related TNF Receptor NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    HMGB1-IN-1 (compound 6) 在 RAW264.7 细胞中表现出强烈的 NO 抑制作用，IC50 值为 15.9 ± 0.6 μM。HMGB1-IN-1 抑制 HMGB1/NF-κB/NLRP3 通路。HMGB1-IN-1 在肾损伤中表现出良好的抗炎活性和抗脓毒症作用。
    HMGB1-IN-1
  • HY-151544
    PNE-Lyso

    		Fluorescent Dye Others
    PNE-Lyso 是一种可激活荧光探针。PNE-Lyso 可以用两种荧光信号检测细胞内 pH 值和己糖胺酶。PNE-Lyso 可以通过可视化溶酶体形态来区分凋亡和坏死。PNE-Lyso 能够用于研究活性分子诱导的细胞死亡过程。
    PNE-Lyso

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